Что такое синдром Ваарденбурга-Клейна?

Синдром Ваарденбурга-Клейна — или для его аббревиатуры WKS —  заболевание генетического происхождения, влияющее на пигментацию кожи, волос и глаз собаки. Кроме того, это может быть связано с появлением глухоты.

Это состояние встречается как у людей, так и у животных. Он был описан у кошек и некоторых пород собак, таких как бультерьеры, силихем терьеры, колли и далматинцы. Если вы хотите узнать больше об этой странной патологии, продолжайте читать.

Что такое синдром Ваарденбурга-Клейна?

Меланоциты — это клетки, вырабатывающие меланин, пигмент, окрашивающий волосы, кожу и глаза. Количество меланоцитов определяется генетикой человека.

WKS состоит из гипопигментации кожи, то есть пораженных животных не имеют цвета на участках эпидермиса и волос с отсутствием меланоцитов и их глаза голубые или гетерохромные.

Это расстройство проявляется у молодых собак и не зависит от пола. Это не единственное заболевание, вызывающее гипопигментацию, поэтому его легко спутать с другими, более распространенными. Поэтому для определения этого синдрома репетитору, возможно, придется обратиться к ветеринару, специализирующемуся на дерматологии.

Глухота также связана с синдром Ваарденбург-Кляйн. Это изменение происходит потому, что в эмбриональном развитии меланоциты играют важную роль в формировании внутреннего уха. Отсутствие этих клеток на этом этапе будет обусловливать слуховую функцию животного с самого рождения.

Заподозрить глухоту можно, если животное не реагирует на слуховые раздражители, но это должно быть подтверждено ветеринаром.

Что такое синдром Ваарденбурга-Клейна?

Есть ли лечение в этих случаях?

Не существует лечения, которое вылечит или уменьшит это заболевание. Чтобы избежать его появления, заводчикам рекомендуется не разводить собак с диагнозом WKS. чтобы не увеличивать количество пораженных экземпляров, так как наследование аутосомно-доминантное.

Это означает, что измененный аллель — или форма гена — находится на одной из пар неполовых хромосом и доминирует над нормальной, так что для проявления болезни достаточно только одной копии. Передается одинаково мужчинам и женщинам.

У каждого больного животного обычно есть родитель, страдающий этим синдромом. Следовательно, существует 50% вероятность того, что каждое потомство унаследует мутировавший аллель и заболеет. К сожалению, это довольно высокий показатель, который способствует сохранению изменений в поколениях пострадавших людей.

Другие патологии, вызывающие гипопигментацию

Существует множество заболеваний, влияющих на цвет кожи. Некоторые из них представлены только как эстетические изменения, а другие может быть связано с другими состояниями, так же, как это происходит с синдромом Ваарденбурга-Клейна. Вот некоторые.

Витилиго

Витилиго — это нарушение пигментации, которое влияет на очень низкий процент собак и это приводит к потере цвета некоторых частей тела, но лицо и нос являются областями с наибольшей депигментацией. Этот синдром вызван дисбалансом производства меланина.

Больные собаки теряют пигментацию на окрашенных участках по мере взросления. Причины витилиго до конца не известны, но считается, что это связано с изменением иммунной системы.

Депигментация носа

Он очистка носовой перегородки в зимние месяцы. Он физиологичен у сибирских хаски, золотистых ретриверов, лабрадоров и горных бернских собак.

Депигментацию можно спутать с витилиго, но в отличие от витилиго, происходит только сезонно и обратимо. Зимой черный цвет носа теряет интенсивность, но полной депигментации не происходит. После сезона восстанавливается тонус носа.

Альбинизм

Это полное отсутствие пигментации кожи, волос и глаз. Эти животные также могут демонстрировать глухоту, как при синдроме Ваарденбурга-Клейна, они также проявляют большую чувствительность к свету и могут вызывать дерматологические проблемы.

Синдром Чедиака-Хигаши

Этот синдром Это редкое заболевание, которое обычно появляется у персидских кошек. В отличие от WKS, его наследование является аутосомно-рецессивным, что обычно не встречается у потомков больных родителей с такой вероятностью.

Он характеризуется частичный альбинизм глаз и кожи. Это связано с другими более серьезными симптомами, такими как аномальные гранулоциты и тромбоциты, которые могут вызывать кровотечение и рецидивирующие инфекции, которые резко сокращают продолжительность жизни животных, у которых они возникают.

Что такое синдром Ваарденбурга-Клейна?

Помимо этих патологий, которые обычно носят генетический характер и не поддаются лечению, существуют и другие приобретенные причины гипопигментации. Эти признаки обычно вызывают волчанка, лейшманиоз, пиодермия или контактный дерматит, а также токсические вещества, такие как лекарства, дефицит диеты, образование новообразований или просто идиопатический.

Like this post? Please share to your friends: